부제목 :
모든 가습기살균제 의약외품 지정…전국 보건소서 의심사례 신고 접수
정부가 원인 미상 폐질환에 대한 조사 과정에서 위해성이 확인된 가습기 살균제’ 6개 제품에 대해 수거 명령을 내렸다.
또 모든 종류의 가습기 살균제를 오는 12월 중 의약외품으로 지정·관리하며, 다른 생활화학가정용품에 대해서도 안전성 검증체계가 가동된다.
보건복지부는 질병관리본부의 역학조사와 동물흡입실험 결과 및 전문가 검토 결과 총 6종의 가습기살균제 제품의 위해성을 확인하고 수거 명령과 관련 절차를 진행한다고 11일 밝혔다.
수거 명령 대상은 동물흡입실험 결과 이상소견이 확보된 제품 2종(가,나), 동일 성분이 함유된 제품 3종(다,라,마), 유사 성분 함유제품 1종(바) 등 총 6종이다.
수거 명령 대상 총 6개 제품 >
연번
|
상품명
|
제조사
|
주성분
|
가
|
옥시싹싹 New 가습기당번(액체)
|
(주)한빛화학
|
PHMG phosphate
|
나
|
세퓨 가습기살균제
|
(주)버터플라이이펙트
|
PGH
|
다
|
와이즐렉 가습기살균제
|
용마산업사
|
PHMG phosphate
|
라
|
홈플러스 가습기청정제
|
용마산업사
|
PHMG phosphate
|
마
|
아토오가닉 가습기살균제
|
에스겔화장품
|
PGH
|
바
|
가습기클린업
|
(주)글로엔엠
|
PHMG hydrochloride
|
？PHMG : polyhexamethylene guanidine
？PGH : Oligo(2-(2-ethoxy)ethoxyethyl guanidinium chloride
동물흡입실험은 한국화학연구원 부설 안전성평가연구소에서 수행했다.
흡입실험 1개월 후인 지난달 27일 1차 부검을 실시, 대조군을 포함한 전체 4개 실험군 중 2개군(가. 옥시싹싹 투여군, 나. 세퓨 투여군)에서 조직검사상 이상 소견이 관찰됐다.
1개군(나 세퓨 투여군)에서는 인체에서의 임상 양상과 뚜렷하게 부합하는 조직검사 소견인 세기관지 주변 염증, 세기관지내 상피세포 탈락, 초기 섬유화 소견이 관찰됐다.
또 다른 1개군(가. 옥시싹싹 투여군)에서는 세기관지 주변 염증이 발견됐다. 두 군 모두에서는 두드러진 호흡수 증가 및 호흡곤란 증세가 관찰됐다.
어떤 변화도 관찰되지 않은 나머지 1개 실험군은, 실험 개시 3개월 후인 12월 말 최종 결과를 확인할 예정이다.
복지부는 11일 오후 6개 제조업체 대표자에게 해당 제품이 제품안전기본법에 따른 수거 명령 대상임을 통보하고, 식약청을 통해 수거 절차 이행여부를 확인할 예정이다.
대상 제조업체는 관할 식약청 지방청을 통해 주기적으로 수거 진척상황과 결과를 보고하게 된다.
또 지식경제부 기술표준원에 의뢰해 오는 15일부터 수거명령 대상 제품과 제조사 정보를 제품안전포털 시스템(www.safetykorea.kr)에 공개하고, 대한상공회의소 위해상품차단시스템에 등록해 판매를 원천 차단할 예정이다.
복지부는 관련 학회를 통해 추가 사례를 파악하고 있으며, 질병관리본부 홈페이지 또는 시 군 구 보건소를 통해서도 가습기 살균제로 인한 폐질환 의심 사례를 신고 받을 예정이다.
| 
폐손상 가습기 살균제 6종 수거 명령
